-
FDA 510(k) goedkeuringsbrief - K212857
-
ISO 13485:2016-certificaat
-
EU MDR-certificaat - Verordening (EU) 2017/745
-
FDA 510(k)-indicaties voor gebruik - K212857
-
FDA-faciliteitsregistratie 2026
-
RoHS-verificatie
-
RoHS 2.0-testrapport
-
Eersteklas certificaat voor de productie van medische hulpmiddelen
中文简体